Реклама

Александър Атанасов Атанасов е на 6 месеца с поставена диагноза - детска спинална мускулна атрофия, I тип - автономно-рецесивно генетично заболяване, което засяга деца в кърмаческа възраст. До последно при това заболяване умът остава незасегнат и пациентите са умни, лъчезарни, комуникативни, а в много от случаите - успешни и пълноценни личности, независимо от физическите си ограничения и трудностите, с които заболяването ги среща. 

У нас на тези деца дават няколко години живот, 0% надежда и липсват препоръки и насоки за управление на заболяването.

Пациентите със СМА се нуждаят от ежедневна и непрекъсната терапия на няколко нива. Те страдат от изключителна мускулна слабост, не се нуждаят от интелектуална подкрепа и са със специални потребности, различни от други често срещани заболявания. Необходими са им: оборудване, подпомагащо дихателните и белодробните функции и дихателна рехабилитация, кинезитерапия, ерготерапия, акватерапия и други. Помощни средства от най-ранна възраст – машини, подпомагащи дишането и откашлянето, шини подпомагащи изправянето и прохождането, вертикализатори, проходилки и подходящи инвалидни колички, даващи свобода и независимост на пациентите.

Сумата, необходима за ежедневна терапия и закупуването на тези помощни средства, е непосилна за семейството на Алекс. За лечението му първоначално ще са необходими между 40 и 50 000 евро. В момента родителите му са в процес на избор на клиника.

Ако имате възможност и бихте могли да помогнете, това е банковата сметка, на която се събират пари за нуждите на малкия Алекс. 

IBAN: BG88UNCR70001522116375

SWIFT: UNCRBGSF

Александър Атанасов Атанасов