Лекарство за деца с левкемия липсва
Видео (1) | Снимки (1)
Липсва животоподдържащо лекарство за деца, болни от левкемия. Така родителите на малките пациенти са принудени да внасят липсващия медикамент, контрабандно от чужбина.
Преди година Люба Канелова научава страшната вест, че дъщеря й , тогава на 2 годинки, е болна от остра лимфобластна левкемия. Лекарите от онкоотделението на университетска болница в Пловдив правят чудеса, за да спасят детето. След химиотерапията Деница трябва да пие поддържащото лекарство "Пуренитол”.
"Той се започва от началото и се приема по време на целия период на химиотерапия, и после като поддържаща терапия се пие година и половина. Той е много важен, знам от докторите, които ме съветват- не го спирай никога”, обясни майката на дете, болно от левкемия.
Деница трябва да пие лекарството до края на май следващата година. То трябва да й бъде осигурено безплатно от държавата. Оказва се, че здравното министерство не е сключило договор за доставка на лекарството. Затова родителите са принудени да го внасят от чужбина.
"Всички складове са изтарашени, в София, в Пловдив по една-две кутийки. В началото на ноември от Гърция ни го доставиха за 19 евро, а след това от Англия четири кутийки за 25 лева”, обяснява Канелова.
Родителите на още 100 деца от клиниките по онкохематология в Пловдив, София и Варна са изправени пред същия проблем с намирането на лекарство. Парадоксалното е, че "Пуренитол” е извадено от позитивния лекарствен списък, но няма негов заместител. Докторите вършат чудеса, за да набавят липсващото лекарство и да върнат надеждата на родителите, че децата им ще живеят.
"Все пак, засега сме успявали къде контрабандно, къде от спонсори да го набавим и не сме лишили нито едно дете”, обяснява д-р Ангелина Стоянова – началник на отделение по Онкохематология -УМБАЛ "Свети Георги"-Пловдив.
Приятели на Люба създават група във Фейсбук, която за броени дни събира над 20 000 поддръжници.
Родителите на деца, болни от левкемия продължават да чакат отговор защо след като медицината дава 70% шанс на децата им да живеят, държавата им го отнема като не набавя лекарства.
От Министерството на здравеопазването обясниха, че проблемът се е получил заради промяна на фирмата производител.
Новата компания, която е започнала да произвежда медикамента, все още не е подала заявление за включване в позитивния лекарствен списък. След като това бъде направено, държавата ще може да възстанови плащането на медикамента.
Преди година Люба Канелова научава страшната вест, че дъщеря й , тогава на 2 годинки, е болна от остра лимфобластна левкемия. Лекарите от онкоотделението на университетска болница в Пловдив правят чудеса, за да спасят детето. След химиотерапията Деница трябва да пие поддържащото лекарство "Пуренитол”.
"Той се започва от началото и се приема по време на целия период на химиотерапия, и после като поддържаща терапия се пие година и половина. Той е много важен, знам от докторите, които ме съветват- не го спирай никога”, обясни майката на дете, болно от левкемия.
Деница трябва да пие лекарството до края на май следващата година. То трябва да й бъде осигурено безплатно от държавата. Оказва се, че здравното министерство не е сключило договор за доставка на лекарството. Затова родителите са принудени да го внасят от чужбина.
"Всички складове са изтарашени, в София, в Пловдив по една-две кутийки. В началото на ноември от Гърция ни го доставиха за 19 евро, а след това от Англия четири кутийки за 25 лева”, обяснява Канелова.
Родителите на още 100 деца от клиниките по онкохематология в Пловдив, София и Варна са изправени пред същия проблем с намирането на лекарство. Парадоксалното е, че "Пуренитол” е извадено от позитивния лекарствен списък, но няма негов заместител. Докторите вършат чудеса, за да набавят липсващото лекарство и да върнат надеждата на родителите, че децата им ще живеят.
"Все пак, засега сме успявали къде контрабандно, къде от спонсори да го набавим и не сме лишили нито едно дете”, обяснява д-р Ангелина Стоянова – началник на отделение по Онкохематология -УМБАЛ "Свети Георги"-Пловдив.
Приятели на Люба създават група във Фейсбук, която за броени дни събира над 20 000 поддръжници.
Родителите на деца, болни от левкемия продължават да чакат отговор защо след като медицината дава 70% шанс на децата им да живеят, държавата им го отнема като не набавя лекарства.
От Министерството на здравеопазването обясниха, че проблемът се е получил заради промяна на фирмата производител.
Новата компания, която е започнала да произвежда медикамента, все още не е подала заявление за включване в позитивния лекарствен списък. След като това бъде направено, държавата ще може да възстанови плащането на медикамента.
13.03.2010, 19:54
Видяна: 970
Коментари: 5
Рейтинг: 4
Коментари (5) Най-старите отгоре
397553
14.03.2010 /
11:09
Г-жи/ци/Зайкова и Бенатова,Не Ви упреквам,но Вие сте топ разследващи журналисти на БТВ и сте могли да направите по-зазълбочено разследване за тези и други далавери с липсващи и скъпи животоспасяващи и др.лекарства.Толкова години четеме и гледаме по ТВ,само оправдания от министерството на здравето и негови служители,както в миналото,така и днес.Как в други държави в криза ги има и са по-евтини такива лекарства,а у нас ги няма или са в пъти по-скъпи.Такива като Арсенови и др.тарикати,които са си направили "скромни"къщи от "много работа"са необезпокоявани да продължават както до сега,дори имат наглостта да се правят на благодетели на Държавата.Как в др.държави като Гърция,Индия,Сърбия е по-евтино лечението и лекартвата,а у нас не е?не е ли това геноцит и далавери за забогатяване.Моето семейство е потърпевшо/ смърт на Баща ми/и други некачествени платени мед.услуги и страдания, повече от 10 години от здравеопазването в България,а си плащаме здр.осигуровки и всички работим за Държавата.Хартата за правата на пациента и чл.6 и чл.52 от Конституцията ни у нас не са за всички-това е истината.Вие журналистите може да дадете повече труд,нерви,време,за да помогнете на Правителството и гражданите/пациенти/ които се нуждаят от Вашата помощ за борбата с бялата Мафия.Живи и здрави.
MamaMemi
13.03.2010 /
21:01
БТВ, крайно непрофесионално изпълнение на изключително важен репортаж. Дори не говоря за запълването на новините в събота вечер, за изрязаните снимки от онкоотделението в Пловдив, липсващите интервюта с други майки и никакъв визуален отговор от МЗ, т.е. с отговорно име и лице. Съветвам ви да проверявате по-добре информацията си, преди да заблуждавате толкова хора. Ние, като родители, сме направили по-добро разследване за това. Производителят на Пуринетол е един и същ! Производителят е продал правата за световното разпространение на друг концерн - ще ви спестя срама да цитирам имена. Не сте и няма да чуете, че поради този факт, в някоя друга страна има подобен проблем. Срам за Министерството на Здравеопазването, срам за България. Ние няма да се откажем, а вие?
rumen221
13.03.2010 /
20:59
Приятели,
Дори и 50% от бюджета да се отделят за здраве, пак няма да ни лекуват, като хора..., заради липсата на контрол...!!!
Защото...:
- Костов имаше само една умна мисъл - "Пари без реформа не се дават"... За нашето Тотално болно, Тоталитарно здравеопазване има… „Панацея” .
- Нарича се „Лична Здравно-осигурителна, Дебитно-кредитна сметка”…
Новите "Лични карти" могат и трябва, да са едновременно и „Електронно здравно досие”… и „Лична Здравно-осигурителна, Дебитно-кредитна сметка”…(за разплащания единствено в Здравеопазването)
Вноските за здраве Трябва...!!!, да се правят в Строго съответствие с Конституцията:
- „Чл. 52. (2) Здравеопазването на гражданите се финансира от Държавния бюджет, от Работодателите, от Лични и колективни осигурителни вноски и от други източници при условия и по ред, определени със закон.”
След като няма съотношение – Значи По равно за тримата съвносители, а всеки гражданин ще е „Контрольор”, чрез плащанията си…!!!
Въпроса е по колко, а отговора:
1. Здрания данък (такса), трябва да е еднакъв (15%), за всички доходи от труд, доходоносна собственост, девиденти, обезщетения и помощи..., при това без ограничения в размера на дохода... (Нали това е смисъла на "плоския" данък – равенство...)
2. Според Конституцията, здравната вноска се дели по равно между гражданина, работодателя и държавата... т.е. по 5%...
3. За истински социално слабите - Инвалиди и безработни - останали без обезщетения или помощи) и децата, да е примерно 5%, при това платен от... Държавата..., а за децата от родителите!!!
Вноските трябва да се правят за всеки доход от Труд и Доходоносна собственост – без „Таван”, харчат се при нужда, а при недостиг, чрез „Здравно-осигурителната каса”, се заемат средства от другите граждани, които после се връщат с увеличени вноски.
При смърт, 50% от сметката се наследява, а останалото е за здравна солидарност…
От ГЕРБ, да не се правят на червени или сини "комунисти", за сметка на зравното осигуряване, а чрез бюджета да изпълнят Конституционните си задължения...!!!
Дори и 50% от бюджета да се отделят за здраве, пак няма да ни лекуват, като хора..., заради липсата на контрол...!!!
Защото...:
- Костов имаше само една умна мисъл - "Пари без реформа не се дават"... За нашето Тотално болно, Тоталитарно здравеопазване има… „Панацея” .
- Нарича се „Лична Здравно-осигурителна, Дебитно-кредитна сметка”…
Новите "Лични карти" могат и трябва, да са едновременно и „Електронно здравно досие”… и „Лична Здравно-осигурителна, Дебитно-кредитна сметка”…(за разплащания единствено в Здравеопазването)
Вноските за здраве Трябва...!!!, да се правят в Строго съответствие с Конституцията:
- „Чл. 52. (2) Здравеопазването на гражданите се финансира от Държавния бюджет, от Работодателите, от Лични и колективни осигурителни вноски и от други източници при условия и по ред, определени със закон.”
След като няма съотношение – Значи По равно за тримата съвносители, а всеки гражданин ще е „Контрольор”, чрез плащанията си…!!!
Въпроса е по колко, а отговора:
1. Здрания данък (такса), трябва да е еднакъв (15%), за всички доходи от труд, доходоносна собственост, девиденти, обезщетения и помощи..., при това без ограничения в размера на дохода... (Нали това е смисъла на "плоския" данък – равенство...)
2. Според Конституцията, здравната вноска се дели по равно между гражданина, работодателя и държавата... т.е. по 5%...
3. За истински социално слабите - Инвалиди и безработни - останали без обезщетения или помощи) и децата, да е примерно 5%, при това платен от... Държавата..., а за децата от родителите!!!
Вноските трябва да се правят за всеки доход от Труд и Доходоносна собственост – без „Таван”, харчат се при нужда, а при недостиг, чрез „Здравно-осигурителната каса”, се заемат средства от другите граждани, които после се връщат с увеличени вноски.
При смърт, 50% от сметката се наследява, а останалото е за здравна солидарност…
От ГЕРБ, да не се правят на червени или сини "комунисти", за сметка на зравното осигуряване, а чрез бюджета да изпълнят Конституционните си задължения...!!!
viv28
13.03.2010 /
20:30
Не е нужно да се чака новият производител да подаде заявление. Закона за лекарствата в хуманната медицина предвижда, МИНИСТЪРА НА ЗДРАВЕОПАЗВАНЕТО, да разпореди на ИАЛ (ИЗПЪЛНИТЕЛНА АГЕНЦИЯ ПО ЛЕКАРСТВАТА) да започне процедура, за което уведомява притежатля на разрешението за употреба. Таека че размърдайте се министър Нанев!
