Чудото Белла

Историята на 2-годишно момиче с редкия синдром на Тричър Колинс

През 2017 година по кината тръгва филмът "Чудо" по адаптация на едноименния световен бестселър на Ар Джей Паласио, написан по истински случай. Сюжетът разказва за живота на едно различно дете, родено с тежки лицеви малформации, вследствие на рядкото генетично заболяване "Синдром на Тричър Колинс".

"Знам, че не съм обикновено 10-годишно дете. Направиха ми 27 операции. Сега вече дишам, седя, чувам без слухов апарат. Но въпреки операциите, не изглеждам обикновено."

Тази история ни отправя въпроси. Готови ли сме да приемем различния? И готово ли е едно различно дете да оцелее в света, който го очаква?

Едно от 50 хиляди деца задава същите въпроси на майка си. Такава е честотата на рядката болест и нито една майка не е готова за този разговор.

Елиза Банеман имала спокойна бременност и нямала търпение да посрещне дъщеря си на бял свят. Малко преди да роди, тя гледала филма "Чудо" и дори не подозирала, че сюжетът ще се превърне в нейната лична история.

Нейното малко чудо Белла се ражда… различна.