Лечението на спиналната мускулна атрофия
Ще бъде ли включена СМА в редките болести?
13 Март 2019
Реклама
Родителите на деца със спинална мускулна атрофия алармират, че има опасност диагнозата да не бъде включена в списъка с редките болести, както обеща здравният министър Ананиев.
Може ли промените да се окажат препъникамъка пред дадената дума? Защо министерството избра за коректив държава, в която няма становища за ефекта от лечението на болестта? Какво ще се случи с вече започналото лечение на Стефан в Румъния?
Диагноза за здравеопазването. Гости в студиото на "Лице в лице" са Веселин Радойчев - баща на Стефан, Ралица Енева - майка на Радо, и Владимир Томов, председател на "Националния алианс на хората с редки болести".
