.

Колко струва цената на живота?

И докога българите с тежки и редки заболявания ще се лекуват в чужбина?bTV Plus

Коментирай
публикувай
  • goose

    Гледах няколко пъти изказването на г-н Дечо Дечев, хуманен лекар, в предаването „Лице в лице“, защото исках да се убедя, че правилно съм чул всички негови думи и съм разбрал техния явен и скрит смисъл. Трудно ми беше да повярвам, че човек на неговата позиция може да падне толкова ниско в морален аспект. За мен това беше поредното доказателство за липсата на духовност в силните на деня, на тези, които трябва да бъдат слуги на народа, а се мислят за богове. От думите му разбрах, че трябва да има по-сериозни доказателства за ефикасността на лечението от това, което казват родителите. Може би иска да види световен шампион на 100 метра със СМА, за да се убеди. Защото аз съм убеден, че лекарството работи на база на личните си наблюдения на няколко деца за разлика от г-н Дечо Дечев, хуманен лекар, който едва ли е срещал някога такова дете. Няма да наричам какво означава всяко едно от следните твърдения - нека всеки сам прецени: Да започна с цитат от писмото от болницата „Лечението е само за румънски пациенти, включени в националната програма за редки болести. В тази програма са включени само 20% от пациентите..“ Всъщност в писмото пише, че към момента само 20% от пациентите са започнали лечение, а не че 20% от пациентите са включени. Разликата на пръв поглед е незначителна, но е направена с цел манипулация, за да бъдат оправдано невключването на пациенти в такава българска програма в бъдеще. „..представяте ли си това да беше у нас и да са включени само 20% от пациентите“ Явно за това подготвяте почвата г-н Дечо Дечев., хуманен лекар. И е нормално в Румъния да са само 20% - все пак те са започнали да го прилагат едва преди 4 месеца. Учудва се, че бащата твърди, че причината за отказа е недоверие. Тук може би е редно да разкажа по-подробно какво се случи в Румъния. След като бяхме приети в болницата, лекарите получиха обаждане от румънската здравна каса, с молба аз да изискам от българската здравна каса гаранции за бързо плащане. Опитах, като се обадих на директора на Фонда за лечение, който съответно се обади на зам. министъра и т.н. до здравната каса. Не знам дали са се опитали да направят нещо, но очевидно румънската здравна каса не е получила допълнителни гаранции, защото Стефан не получи лечение. „Въпросния продукт не е регистриран в България по желание на самия производител“. Първо да уточня, че г-н Дечев бърка термините или не е запознат, но в България Biogen (производителят) няма собствено представителство. В България има друга компания, която притежава разрешението за употреба представител на производителя. Базирайки се на информация, получена в отговор на мое писмо до МЗ, в което беше изискано становище и от НЗОК, както и след разговор със зам.-мин. Бойко Пенков, стана ясно че има нормативни пречки да бъде стартирана процедура по регистрация и реимбурсация. Тоест г-н Дечо Дечев, хуманен лекар, се опита да внуши, че производителят (който не е производител) не желае да регистрира, а истината е че на лице са редица нормативни пречки това да не стане. „Лекарството се заплаща в 16 държави в Европа“. Извинете г-н Дечо Дечев, хуманен лекар, но ние също имаме интернет и можем да четем. Прилагам линк: https://www.treatsma.uk/…/spinra…/spinraza-access-by-country. Европейските държави, в които лекарството се заплаща са 26. Освен това има още две, в които лекарството засега се покрива само за 1 тип и още две, в които се преговаря (Англия и Уелс). „В Англия има отрицателна оценка от органа, който определя дали един продукт е ефективен“. Това не е вярно, защото ако беше вярно, преговорите нямаше да продължават. Просто не могат да се разберат за цената. И между другото имат 80 пациента, които продължават да се лекуват. „Тези 600 хиляди са за първия месец“. Г-н Дечо Дечев, цената за първата една година е 840 хил.лв (съгласно румънската цена) и по 420 хил. лв. на година след това. Цената сигурно ще е и по-ниска, ако започнете преговори, но за това трябва воля. „В Полша цената е между 500 хил. евро и 2 млн.евро на пациент“. Това е около 3 пъти по-висока цена от най-високата обявена цена. Интересно ми е защо говори такива глупости или просто прави бакалски сметки? Имам някакви теории, но са твърде конспиративни. „В България производителят не носи риск, защото няма договор“. Г-н Дечо Дечев, хуманен лекар, производителят няма договор, защото както обясних по-горе, съществуват нормативни пречки да има такъв. „Средно на осигурено лице в България се падат по 14 лв на месец“. За да бъде и аз бакалин ще направя следната сметка. При годишен бюджет от 4.3 млрд.лв се пада по 358 млн.лв на месец, което разделено на 7 млн.лв. население (допускаме че всички са осигурени) прави по 51лв на осигурено лице на месец. Май съм по-добър бакалин от г-н Дечо Дечев, хуманен лекар! „За един месец за това дете ще се използват 14-те лв. на 40 000 души.“ Точната сметка е за 1 месец ще се използват 51-те лв. на 1 373 души. И не това е проблемът. Проблемът е, че този индивид с власт се опитва да насажда омраза към децата в нужда, защото видите ли - те щели да изхарчат парите на 40 000 осигурени. Какво предлага Той – да не се лекуват? С това си изказване доказа, че с право може да се нареди сред тихите убийци на нашите деца! Г-н Бойко Борисов, такива ли трябва да са хората, които се грижат за здравеопазването? Такива ли са европейските Ви ценности? Ако отговорът и за Вас е ДА, предлагам да хвърлим всички болни от някоя висока скала, както в древна Спарта. Или пък може директно в ефир г-н Дечо Дечев, хуманен лекар, с една инжекция да евтаназира публично някое болно дете – мисля, че той вече го направи с думи в ефира на БТВ… Ние не искаме да водим война с институциите. Единственото, което желаем, е те да си свършат работата така, че децата ни да се лекуват в България и да имат шанс за живот. Искаме държавата да изпълни обществения договор с нас, гражданите. Ние си плащаме съвестно данъците и осигуровките - институциите да бъдат така добри да изпълнят съвестно задълженията си към живота и здравето на децата ни!

Последни