Проф. Филип Шарп: Разбирането на генетичната структура на всяко едно заболяване е в основата на всичко, което правим
Носителят на Нобелова награда за медицина пред д-р Неделя Щонова
05 Септември 2019
Реклама
"Направихме откритието през 1977 г. Откриването на РНК интерференцията, т.е. смущенията в РНК, беше обявено от Световната научна общност за революционен научен пробив в разбирането за това как се регулират гените. Когато открихме, че структурата на нашите гени е много по-различна от всичко, за което сме мислили, това беше спиращо дъха", казва проф. Филип Алън Шарп.
"По-късно, през 1993 г., в колаборация с Ричард Робъртс, спечелихме Нобелова награда за медицина. Това бе едно от най-хубавите преживявания в моя живот. Когато ми се обадиха по телефона и съобщиха новината, ръката ми трепереше, бях много изненадан", споделя той.
"Разбирането на генетичната структура на всяко едно заболяване е в основата на всичко, което правим", отбелязва проф. Филип Алън Шарп.
"Човешкият геном е много дълга верига от ДНК и е съхранен в 23-хромозомни двойки. От химична гледна точка ДНК представлява дълга двойна верига от нуклеотиди и е носител а информация, съхранена в единици, наречени гени", пояснява той.
